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 2011年全球最暢銷的500個藥物中，抗代謝類占據了抗腫瘤藥物市場11.45%的份額，在用藥持續上升的形勢下，抗代謝類的品種結構發生了變化，培美曲塞二鈉、卡培他濱、舒尼替尼成為市場上的支柱品種。

靈核產業研究院整理《2017-2022中國抗代謝藥市場現狀發展預測分析調研報告》有數據顯示：在我國抗腫瘤藥物市場中，抗代謝類藥物是僅次于植物提取亞類居于第二位的品種。在全部抗腫瘤用藥的占有率已從十年前7.11%的市場份額上升到目前的20.81%，其中前10個品種占據了抗腫瘤藥物市場的20.39%。

 報告顯示：抗代謝藥2016年國內生產總值744127億元，按可比價格計算，比上年增長6.7%。國民經濟運行緩中趨穩、穩中向好，實現了“十三五”良好開局。

2017年抗代謝藥行業現狀未來發展趨勢分析

抗代謝藥行業市場規模及增速

2016年，我國抗代謝藥行業市場規模達到了108.12億元，同比增長了14.7%。

圖表1 2011-2016年我國抗代謝藥行業市場規模及增長對比

數據來源，華夏經緯收集整理

抗代謝藥行業市場飽和度

 抗代謝類占據了抗腫瘤藥物市場，在用藥持續上升的形勢下，抗代謝類的品種結構發生了變化，培美曲塞二鈉、卡培他濱、舒尼替尼成為市場上的支柱品種。2015年，我國抗代謝藥行業市場規模達到了94.26億元，同比增長了14%。

 近年來，我國醫療機構藥品集中采購工作取得了明顯進展。按照深化醫藥衛生體制改革要求，為進一步規范藥品集中采購工作，相關部門又對《工作規范》進行了修訂，形成了《醫療機構藥品集中采購工作規范》，可以預見，未來的藥品招標制度將更加合理，醫藥市場也將更加透明公平，制藥企業的生產經營也將更加規范。

2017年抗代謝藥行業現狀未來發展趨勢分析

中國抗代謝藥行業發展中存在的問題

 研制新藥，必須按照國家藥品監督管理部門的規定如實報送研制方法、質量指標、藥理及毒理試驗結果等有關資料和樣品，經國務院藥品監督管理部門批準后，方可進行臨床試驗。完成臨床試驗并通過審批的新藥，由國家藥品監督管理部門批準，頒發新藥證書。

 生產新藥或已有國家標準的藥品，企業需獲得國家藥品監督管理部門批準，并取得藥品批準文號。藥品生產企業在取得藥品批準文號后，方可生產該藥品。

 一種新藥從實驗研究、臨床試驗、獲得新藥證書到正式生產需要經過多個環節的審批，前期的資金、技術投入較大，周期較長，行業進入門檻高。

 《2017-2022中國抗代謝藥市場現狀發展預測分析調研報告》靈核產業研究院詳細分析了抗代謝藥市場，規模，供需，重點區域，發展趨勢及投資預測分析同時又圖表解說更加詳細明了。可 幫助企業制定戰略決策和依據。

2017年抗代謝藥行業現狀未來發展趨勢分析

我國醫藥市場發展新趨勢

 中國的制藥工業起步于20世紀初，經歷了從無到有、從使用傳統工藝到大規模運用現代 技術的發展歷程，特別是改革開放以來，我國醫藥工業的發展駛入快車道，整個制藥行業生產年均增長17.7%，高于同期全國工業年均增長速度，同時也高于世 界發達國家中主要制藥國近30年來的平均發展速度，成為當今世界上發展最快的醫藥國之一。

 我國醫藥行業規模效益逐漸顯現，具有潛力巨大、健康、快速發展的特性。傳統化學制藥增長速度將逐步放慢，天然中藥和生物藥品將成為行業主要增長點。

 化學藥物、天然中藥和生物藥品將三分天下，形成新世紀藥業的三大新興市場，這是我國未來醫藥行業最重要的特點。